情報機構
・ 10/22 ジェネリック（後発医薬品）の採用基準 - 現状とメーカーへの要望 - セミナー
・ 10/22 化粧品ＧＭＰ（ISO22716）の実施ポイント セミナー
＜医療機器の薬事・品質システム実践講座＞全6回シリーズ （セット申込可能）
・ 10/22 FDA 510(k)申請書の作り方及び留意点 (第3回)
・ 10/23 FDA 品質システム（QSR）査察対応 (第4回)
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http://www.bunsekinet.co.jp/article.php/2009101606414549